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产品名（新药)

适应症

临床前ω研究

IND

I期临床

II期临床

YC-6 注射液

1、急性缺血性脑々卒中

2、急性重症肺＠炎

3、急性出血性脑卒中

YC-6注射液

来源

我们的原研团队在中国◣著名药理学专家颜光美教授的带领下，从海洋植物ㄨ中提取筛选到具有神经保护作用的甾≡体类小分子化合物命名为“YC-1”，将其进行结构改造、优化，通〇过化学合成的方法获得数个类似化合物，并发现其中的YC-6具有显著的神经保护作用，安全性高，作用机制新颖▃，之前未有相关报道，作为一个first-in-class的小分子神经保护剂候▲选化合物进行进一步开发。

临床前研♀究汇总

YC-6可明显缩小大脑中ξ　动脉栓塞（MCAO）大鼠和小鼠模型的脑梗死体积，并显著♀改善脑神经功能，此模型中的神经保护药效获得了美国第三方独立实验∮室（美国摩尔︼豪斯医学院神经科学研究所）的盲法验证。我们也在非人类灵长类动物的〓急性缺氧模型中验证了YC-6显著的脑№保护作用。在临床前药代动力学研究中我◢们发现YC-6不仅易于穿透血脑屏障，可富集╱于脑，且不在脑内蓄积。

临床试验

YC-6注射液于2018年在〒北京协和医院完成I期临→床试验，在92例健康受试者中，YC-6注射∏液显示出良好的人体安全性、耐受性和良好的药代药动特征，未发现药物相关的严重◆不良事件。该项目于2019年获得II/III临床试验批↙件，目前处于治疗急性缺血性脑卒中的II期临床试验∏阶段。基于对YC-6作用机制的不断深入了解，我们也▲正在为YC-6积极拓展多◣项新适应症。

原料药

安脑三醇YC-6注射液

Yc-6 口服制剂

1、卒中恢复期

2、卒↓中后抑郁

3、高原反应

YC-6 口服制剂

YC-6 口服制剂是针对不同适应症而为 YC-6 开发的新剂型々，目前处于剂型优化和药效学验证阶段。拟用于脑卒中康复期的治疗、以及急性高原脑病☉的治疗和/或预防。

YC-5 注射液

脊椎损伤

YC-5 注射液

我们从海洋植物中提取的甾体化合物中发现的另一个具◇有显著神经保护作用的小分子是 YC-5，后来该化合物被证实为内源性。我们在体内⌒外模型中发现其可以减轻急性脊髓损伤。初步安全性评价结果显示 YC-5 毒性较低，有望成为具有多∩ 靶点作用机制的脊髓损伤保护药，满足该领域的临床急需。目前已完成★ YC-5 的化学合成及原料药的质量研究，正在进行 YC-5 注射剂的处方工艺研究。

CP701 口服制剂

阿尔兹海默症

CP701 口服制剂

我们在研究中发现与代谢相关的关键蛋白靶分子的表♀达增加是非酒精性脂肪性肝炎（NASH/NAFLD）发生Ψ的重要机制，我们的研发团队针对该靶分子对多个小分子化合物进行了筛选，发现【小分子化合物 CP701。于是，我们开展了围绕 CP701 在治疗非酒精性脂肪性肝炎「中可能作用的研发工作，以弥补目前对该症的巨大临床需要。目前正在进▆行 CP701 的化学合成优化以及药效学验证。

产品名（保健类)

针对人群

临床前研究

临床研究

申报/备案

上市销售

赛通胶囊

高血脂人群

赛通胶囊（辅助降血脂）

该产ω　品已经在国家市场监督管理局指定的权威检验机构完成了动物毒理、动物功效、理化特性及稳定性试验◆。并在指定的三甲医院进行了人体试服试验。该产品辅助降血脂※效果可靠、安全无毒∑　副作用，预计2022年获得“健字号”。

赛静片

失眠人群

赛静片（辅助睡眠）

特别针对失眠人群研制的产品

失眠是困扰亚健康人群」的常见临床症状。本品取自纯植物成分，无毒副作用，适用于改善失眠状况。本品已完成产品工艺研究，准备进入动物实验及产品稳定性△试验阶段，预计2023年底上市。

赛宁片

高尿酸人群

赛宁片（辅助降尿〖酸）

特别针对高尿酸人群研制的产←品

中国高尿酸人群已达1.77亿，由高尿酸引发【的痛风、尿酸结石、尿酸性肾病等严重危害个人健康，造成巨∴大社会负担。本品药食同源，可辅助降低尿酸水平。产品预计2023年初上市。