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                NEWS
                新闻与公告
                赛普特创新药№YC-6注射液再获新▲适应症临床试验通知书
                2022-08-09
                2022年08月04日,赛普特自主研发的具有独立自主知识产权的1类创新药物安脑三醇(YC-6)注射液再次获得国家药品监督管理局药物临床试验通知书(编号:2022LP01187)。本次获批临床试验的新适应症为重症肺炎的治疗。根据临床前研究数据表明,YC-6注射液具有强大的抗炎作用机制,有望改变重症肺炎的治疗。这是继YC-6注射液治疗缺血性脑卒中获批▂临床后,赛普特∩医药又一个获批的新适应症。肺炎是严重∩危
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                设备招标公告-伯乐(BIO-RAD)ChemiDoc Touch Imaging System化学发光触控成☆像仪
                2022-07-22
                设备招标公告-伯乐(BIO-RAD)ChemiDoc Touch Imaging System化学发光触控成像仪
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                赛普特医药YC-6注射∑液的第二个IND获得受理
                2022-06-07
                2022年6月1日,国家药品审评中心正式受理▽了广州市赛普特医药科技股份有限公司提交的1类化学新●药YC-6注射液的临床申请,受理号为CXHL2200347,拟用于重症肺炎々的治疗。本次申报,有望扩大YC-6注▂射液的应用范围,是赛普特医药☉新药研发的又一重要里程碑。
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                “安◥脑三醇注射液治疗急性缺血性脑卒中Ⅱa期△临床试验”分中心启动会议顺利举↘行
                2021-08-06
                2021年8月6日及8月31日,广州市赛普特医药科技股份有限公司1类创新药安脑三醇注》射液的一项IIa期临床试︻验分中心启动会先后在南方医科大学珠江医院神经内科(图1)以及中山大学孙逸仙纪念医院神经内科(图2)顺利召开。该试验是ζ一项旨在探索安脑三醇注射液治疗急性缺血性脑卒中的♂安全性和有效╳性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研』究(CDE网站登记号:CTR20192127)。珠江医院和中山二院分中心的先后启动
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                “安脑三醇注射液治疗急性缺血性脑卒中Ⅱa期临床试验” 全国研㊣ 究者会议在北京天坛医院顺利召开
                2021-06-02
                “安脑三醇注射液治疗急性缺血性脑卒中Ⅱa期临床试验”全国研究者会议于2021年6月2日上午在首都医科大学附〓属北京天坛医院国家神↑经系统疾病临床医学研究中心顺利【召开,并于当※天圆满结束。“安脑三醇注射液”系赛卐普特的核心研发产品,拟适应症为缺血性脑卒中,是国家十三五重大新药创制计划支持的项目,已在北京协和▅医院完成I期临床试验,结果显示该产品具有〖良好的药代药动学特征,耐受性好,安全性高,目前赛普特正全面推进
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                2022年第三次临时股东大○会通知
                2022-10-24
                本次会议为2022年第三次临时股东大会 ,召开时间︾为:2022年11月7日上午10:00。
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