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2022年08月04日，赛普特自主研发的具有独↓立自主知识产权的1类创新药物安脑三醇（YC-6）注射液再次≡获得国家药品监督管理局药物临床试验通知书（编号：2022LP01187）。本次获批临床试验的新适应症为重症肺炎的治疗。根据临床前研究数据表明，YC-6注射液具有强大的抗炎作用机制，有望改变重症肺炎的治疗。这是继YC-6注射液治疗缺血性脑卒▲中获批临床后，赛普特医药又一个获批的新适应症。肺炎』是严重危

2022年6月1日，国家药品审评中心正式受理了广州市赛普特医药科技股份有限公司提交的1类化学新药YC-6注射液的临≡床申请，受理号为CXHL2200347，拟用于重症肺炎的治疗。本次申报，有望扩大YC-6注射液的应用范围，是赛普特医药新药研发的又一重要里程碑。

2021年8月6日及8月31日，广州市赛普特医药科技股份有限公司1类创新药安脑三醇注射液的一项IIa期临床试验分中心启动会先后在南方医科大学珠江医院神经内科（图1）以及中山大学孙逸仙纪念医院神经内科（图2）顺利召开。该试验是一项旨在探索安脑三醇∞注射液治疗急性缺血性脑卒中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研『究（CDE网站登记号：CTR20192127）。珠江医院和中山二院分中心的先后启动

“安脑三醇注射液治疗急性缺血性脑卒中Ⅱa期临床试验”全国研究者会议于2021年6月2日上午在首都医科大学附属北京天坛医院国家神经系统疾病临床医学研究中心顺利召开，并于当天圆←满结束。“安脑三醇注射液”系赛普特的核心研发产品，拟适应症为缺血性脑卒中，是国家十三五重大新药创制计划支持的项目，已在北京协和医院完成I期临床试验，结果显示该产品具有良好的药代药动学特征，耐受性好，安全性高，目前赛普特正全面推进

2021年5月23日，山东省潍坊市坊子区区委副书记、区长张龙江携区政府领导班子一行莅临公司考察及了解公司的在研项目，并就围绕公司即将上市的产品而设定的创新性血脂健康管理模式进行了△深度探讨。会上，公司←董事长王威、首席科学家颜光美、总经理林穗珍及商务拓展部部长陈婕思对公司、团队和项目进行了详细的介绍。公司主攻心脑血管和中枢神经系统重大疾病的新药创制，并结合政府“治未病”的倡导和市场的迫切需求，围绕心脑

2021年4月23日，广州市赛普特医药科技股份有限公司1类创新药安脑三醇注射液的一项IIa期临床试验启动会在中国人民解放军陆军特色医学中心（重庆市大坪▃医院）神经内科顺利召开。该试验将由大坪医院NCU张猛教授团队承担，是一项旨在探索安脑三醇注射液联合血管内取栓治疗急性缺血性脑卒中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究（药物临床试验登记与信息公示平台登记号：CTR20192118）。该研究将为进一步证实安脑三︼醇在